При недостатъчен прием на желязо от храната или голяма загуба на този микроелемент, човек развива желязодефицитна анемия. Това отклонение е особено диагностицирано при кърмачета и бременни жени. Желязото е важно за организма, защото участва в транспорта на кислород. Липсата, както и излишъкът от този микроелемент, се отразяват негативно на много функции на организма. Човек започва да изпитва силна умора, неразположение, бързо сърцебиене. С тези симптоми, лекарят предписва анализ на серумното желязо.
Какво е кръвен тест за желязо
Повечето от желязото (Ferrum или ferrum) в организма съдържат червени кръвни клетки - червени кръвни клетки, и по-специално, техният компонент - хемоглобин. Малко количество включва тъкан и плазма - под формата на комплексни съединения с трансферинов протеин и в състава на хемосидерин и феритин. През деня нивото на желязо в кръвта варира значително. Като цяло изпълнява следните функции:
- активира дихателните пигменти, които транспортират кислород;
- участва в синтеза на хемоглобин и окислителни клетъчни реакции;
- осигурява нормалното функциониране на кръвотворните процеси;
- участва в свързването и транспорта на кислорода, запазва го в червените кръвни клетки.
При липса на желязо се нарушава процесът на синтез на хемоглобина и транспортирането на кислород в тялото. Последица от това е недостигът на кислород - хипоксия. Излишъкът от този микроелемент е по-рядък, но също така представлява заплаха за човешкото здраве. Да се определи нивото на желязо и аномалии и да се предпише биохимичен анализ на желязото.
свидетелство
Общото показание за изследване на кръвта за желязо е съмнението за увеличаване или намаляване на неговото ниво. Това се случва при определени заболявания, които лекарят трябва да потвърди. За изследването се взема венозна кръв. Концентрацията на желязото се определя от интензивността на цвета на разтвора, който пряко зависи от количеството на този микроелемент. Такъв кръвен тест за желязо се счита за един от най-точните. Показания за неговото поведение са:
- съмнение за желязодефицитна анемия;
- диференциална диагностика на анемия;
- авитаминоза или хиповитаминоза;
- мониторинг на ефективността на лечението на анемия;
- отравяне с железни хапчета;
- нарушения в стомашно-чревния тракт, които пречат на нормалното абсорбиране на желязо;
- кървене с различна етиология;
- откриване в общия анализ на кръв за аномалии на желязото по отношение на еритроцитите и хематокрита;
- възпалителни процеси, остри инфекциозни заболявания;
- диагностика на хемохроматоза (наследствена патология, при която се нарушава обменът на желязо).
Как да се подготвим
За да се направи по-точен резултатът от изследването, е необходимо да се подготви правилно за анализа. Кръвта се предава на празен стомах сутрин - от около 8 до 10 часа, защото този път се дължи на максималната концентрация на желязо. Добавките на желязо трябва да бъдат изтеглени 6 дни преди процедурата. За същия период е необходимо да се премахнат мазнините и пържените храни от диетата. Подготовката включва спазването на още няколко правила:
- ден преди процедурата за изключване на пушенето и алкохолните напитки;
- последен път да се яде храна 8–9 часа преди изследването (преди анализ се разрешава само чиста вода);
- няколко дни преди процедурата, спрете да използвате орални контрацептиви;
- преди анализ, не се подлагат на флуорография и радиография;
- няколко дни преди анализа да се ограничи физическата активност;
- добър сън през нощта преди процедурата, за да се избегне емоционален стрес.
Как да се направи анализ
Процедурата се провежда в лабораторни условия. Сутринта около 8-10 часа пациентът трябва да дойде в клиниката. Специалистът ще вземе венозна кръв от кубиталната вена с помощта на спринцовка за еднократна употреба. Преди започване, мястото на пункция се дезинфекцира с медицински алкохол, след което от вената се взима кръв. Цялата процедура отнема около 1,5 минути и процесът е почти безболезнен. Биологичният материал за анализ е серум. Това означава, че специалистът поставя събраната кръв в епруветка, която никога не е била използвана или контактувана с детергенти.
препис
Декодирането е отговорност на квалифициран техник, който извършва процедурата в лабораторията. Целият процес отнема около 3 часа. Тъй като нивото на желязо варира през целия ден, нормата не е конкретен брой, а интервали от стойности. Средната концентрация на желязо при мъжете е 14.3–25.1 µmol / l, а при жените - 10.7–21.5 µmol / l. Разликите са свързани с физиологична менструална загуба на кръв по време на менструация, която е присъща само на представителите на по-слабия пол. Има три варианта на резултатите от анализа:
- Ако нивото на желязото е в указаните интервали, това показва нормален електролитен баланс.
- Когато количеството на желязото е под нормалното, лекарите диагностицират дефицит на желязо (анемия).
- Ако степента на желязо в биохимичния анализ на кръвта е надвишена - експертите посочват изобилие на този елемент в организма.
При тълкуването на резултатите лекарят взема под внимание не само получените стойности, но и редица други фактори, като хранене, менструалния цикъл, прием на някои лекарства. Преди и по време на менструацията жените имат повишено ниво на желязо. Поради тази причина се препоръчва да се направи анализ след края на менструацията. Понякога пациентът има колебания в нивото на ферума: те са свързани с рязко увеличаване на приема на месо от пациента. Нивото на този микроелемент също се влияе от лекарства, като:
- ацетилсалицилова киселина;
- метотрексат;
- орални контрацептиви;
- антибиотици;
- лекарства за естроген;
- метформин;
- аспарагиназа;
- кортизол;
- холестирамин;
- лекарства с тестостерон.
Скоростта на желязото в кръвта
Показателите за нивото на този елемент зависят не само от пола, но и от възрастта. За всяка възрастова категория лекарите определят собствената си скорост на серумното желязо в кръвта. Новородените имат намаление на обема на желязото за няколко часа след раждането. Докато узряват, тяхното ниво постепенно се увеличава. Специфичните норми на желязото в кръвта на жените и мъжете по отношение на възрастта са отразени в таблицата:
възраст
Норма за жени, mol / l
Норма за мъже, mol / l
От 1 месец до 1 година
От 10 до 13 години
От 13 до 16 години
От 16 до 18 години
Ниски нива на желязо в кръвта
Основните признаци на недостиг на желязо са симптоми на анемия. Те включват главоболие, мигащи мухи пред очите, суха и бледа кожа. От външни признаци са маркирани и чупливи нокти, косопад. В ранен стадий симптомите не са много силно изразени. С течение на времето, когато резервите на желязото са напълно изчерпани, човек започва да се чувства слаб, мигрена и световъртеж. На следващия етап от анемията се присъединяват и други признаци:
- болка в гърдите;
- необичайни вкусови предпочитания (желание за ядене на тебешир или глина);
- слабост в краката;
- задух;
- липса на апетит;
- мускулна хипотония.
причини
Основната причина за недостиг на желязо е недостатъчният прием на желязо с храна, т.е. недостиг на желязо при хранене. Това се случва при строга диета, недохранване. Недостигът на желязо е характерен за вегетарианците, тъй като желязото от месото се абсорбира по-лесно от организма, отколкото растителните. Същото се наблюдава при деца под 2 години и юноши по време на пубертета. Недостигът на желязо в тях е причинен от бързия растеж, който изисква голяма консумация на микроелементи. В допълнение към храненето и възрастта, причините за липсата на този микроелемент включват:
- желязодефицитна анемия;
- прекомерно упражнение;
- хронична бъбречна недостатъчност, холестаза, нефротичен синдром;
- обилна менструация;
- хепатит, цироза на черния дроб;
- хипотиреоидизъм;
- тромбоцитопения;
- хронична умора;
- гастрит с намалена секреторна способност;
- ентероколит, ентерит;
- тумори в стомаха и червата;
- кървене в стомашно-чревния тракт, включително поради тумори;
- трети триместър на бременността;
- маточно кървене;
- продължителни инфекции;
- загуба на кръв по време на операция;
- период на кърмене;
- анорексия;
- менопаузата;
- остеомиелит, ревматизъм;
- миокарден инфаркт.
С нормален хемоглобин
Липсата на желязо с нормално ниво на хемоглобин показва латентен (латентен) дефицит на желязо. Това се дължи на факта, че на ранен етап от недостига на този микроелемент тялото натоварва собствените си ензимни системи и го изтегля от собствените си резерви. По тази причина оставащата кръвна картина остава нормална, броят на еритроцитите и хемоглобина не намалява - само общият серумен свързващ капацитет се променя. Всичко това се дължи на факта, че желязото в тялото присъства в 3 вида:
- клетъчна - като част от хемоглобина;
- извънклетъчни - под формата на плазмени свободни микроелементи, транспортни протеини;
- под формата на резерви - хемосиридин, феритин.
Хемоглобинът се отразява само на нивото на клетъчния ферум, но намаляването на количеството на извънклетъчното желязо в началото протича без анемия. Хемоглобинът намалява, но само с времето. Това се диагностицира след латентен дефицит на желязо, дължащ се на пълното изчерпване на резервите му, което се превръща в желязодефицитна анемия. Недостигът на желязо в нормалния хемоглобин се наблюдава в следните случаи:
- в нарушение на обмена на минерални вещества;
- след хемодиализа, принудителна диуреза;
- след процедурите, свързани със стимулирането на дефекацията или уринирането.
Как да се увеличи
Тежка анемия се лекува в продължение на шест месеца и по-дълго, по-леката форма - за 2 месеца. Лекарствата, съдържащи желязо, се предписват на огромното мнозинство от пациентите, но освен да ги приемат, човек трябва да следва специална диета. Тъй като недостигът на желязо често се свързва с хранителни грешки, първото нещо, което трябва да направите, е да прегледате менюто си. Диетата трябва да включва продукти, съдържащи максималния размер на този елемент:
- елда;
- черен дроб;
- шам-фъстъци;
- спанак;
- леща;
- овесени ядки;
- царевица;
- кашу;
- дрян;
- броколи;
- морска зеле;
- говеждо месо;
- сушени кайсии;
- пиле;
- цвекло;
- ябълки;
- риба;
- зърна;
- пилешки жълтък;
- тиквени семки;
- сушени гъби.
Всеки ден трябва да ядете протеинови храни, тъй като протеинът участва в изграждането на хемоглобин, който допълнително участва в обогатяването на организма с кислород. За да се увеличи усвояването на желязото в червата, е необходимо да се въведе аскорбинова киселина (витамин С) в храната - тя се съдържа в цитрусови плодове и кисело зеле. По време на бременността дефицитът на желязо се причинява от липса на фолиева киселина. В този случай, жените се предписват под формата на лекарства, въпреки че се съдържат и в храни като зеле и кефир.
Вторият начин за борба с недостига на желязо - добавки от желязо. Ако абсорбцията на лекарства от стомашно-чревния тракт не може да се извърши, тогава на пациента се предписват парентерални форми на тези лекарства. Те се прилагат интравенозно или интрамускулно при критично намаление на хемоглобина или желязото. В първия случай първо се прилага тестова доза, която ще помогне да се елиминират страничните реакции. Често инжекциите се комбинират с преливане на кръв. Инжекциите се произвеждат основно на базата на тривалентно желязо:
Прилагат се интрамускулно, тъй като при интравенозна инфузия рискът от алергия е висок. Лекарствата се прилагат разредени с физиологичен разтвор със скорост 50 mg / min. Всяка седмица правете 2 инжекции. Средната доза за възрастен е 100 mg за приложение. Курсът на лечение продължава 2-3 седмици. Показания за интравенозно приложение са заболявания на стомашно-чревния тракт, които намаляват абсорбцията на желязо.
Когато се използват перорални форми на съдържащи желязо лекарства, пациентът трябва да получава 20-30 mg от липсващото хранително вещество на ден. За тази цел използвайте наркотици въз основа на:
- Желязо. Счита се за остаряла, но по-евтина. Присвоена на повишената киселинност на стомаха, тъй като солната киселина нарушава абсорбцията на железен фери. Примери за тази група лекарства са сулфат, глюконат и железен хлорид. Ефектът от лечението се забелязва от тях на 10–12-ия ден от лечението.
- Железно желязо. Те са избрани предимно в началния етап на желязодефицитна терапия. Тези лекарства са много ефективни и не изискват стриктни интервали между храненията и хапчетата. Минус - тяхната бионаличност е по-ниска в сравнение с бивалентната. Примери за тривалентни препарати на желязо са Ferrocene, Ferrum Lek, Maltofer.
Повишено съдържание на желязо в кръвта
Състоянието, при което нивото на желязо в кръвта е повишено, е по-рядко от дефицита на желязо. Излишъкът от този елемент се диагностицира, когато влизането му в организма надвишава консумацията и екскрецията. Счита се, че критичната стойност е 30,4 µmol / L. Ако този брой бъде превишен, пациентът се диагностицира с излишък на желязо. Това е възможно при някои заболявания и предозиране на препарати от желязо. Симптомите на това отклонение са:
- болки в ставите и подуване;
- загуба на апетит;
- артрит;
- гадене, повръщане, киселини;
- запек или диария;
- косопад;
- мускулна болезненост;
- понижено либидо.
причини
По-малко опасна причина за излишъка на този микроелемент е предозирането на съдържащи желязо лекарства. В този случай, те са отменени, след което нивото на желязо за няколко дни трябва да се върне към нормалното. Предозирането възниква, когато се консумира до 200 mg желязо на ден. Причините за излишъка включват някои заболявания и специални случаи:
- хемохроматоза;
- различни видове анемия (хемолитична, апластична, сидеробластична, хипопластична)
- мосидероза;
- таласемия;
- предменструален период;
- чести кръвопреливания;
- вирусен и остър хепатит;
- нарушения на обмен на желязо;
- остра чернодробна некроза;
- хроничен холецистит;
- хепатопатия.
Как да се намали
За разлика от лечението на недостига на желязо, за да се намали нивото на желязото, е необходимо да се изключат продукти с високо съдържание, които са изброени по-горе. Това са месо, боб, гъби, морски дарове, ябълки, круши и др. Също така трябва да се откажете от лекарства, които подобряват усвояването на този елемент в червата. Това се отнася за витамини В и С, фолиева киселина. От медикаменти за понижаване на нивото на помощ от ферума:
- хептапептиди;
- gepatoprotektory;
- цинкови препарати;
- комплексообразуващи агенти.
Също така могат да се използват лекарства, свързващи желязо като калциев тетацин, дефероксамин, десферал. В допълнение към лекарствата се провеждат и специални процедури:
- Флеботомия - интермитентно кървене. Около 350 мл кръв се взема от човек всяка седмица.
- Hirudotherapy. Това е лечение с пиявици, които се хранят с човешка кръв. Поради този процес и намалените нива на желязото. Това се дължи на факта, че кръвта губи хемоглобин.
- Донорска кръвопреливане. Това дарение се нарича и обмен. Тя се състои в изтегляне на кръв от кръвта и в същото време вливане на донора.
Серумно желязо (Fe серум, желязо серум)
Интерпретацията на резултатите от изследванията съдържа информация за лекуващия лекар и не е диагноза. Информацията в този раздел не може да се използва за самодиагностика и самолечение. Точната диагноза се прави от лекаря, като се използват както резултатите от това изследване, така и необходимата информация от други източници: анамнеза, резултати от други изследвания и др.
- желязодефицитна анемия;
- остри и хронични инфекциозни заболявания, сепсис, колагеноза;
- тумори (включително остра и хронична левкемия, миелом);
- повишена загуба на желязо от организма (остра и хронична загуба на кръв);
- недостатъчен прием на желязо в организма (млечно-зеленчукова диета, синдром на малабсорбция, заболявания на стомаха и червата);
- повишен прием на желязо от организма (бременност, кърмене, юношество, повишено физическо натоварване);
- ремисия на злокачествена анемия (авитаминоза В12);
- хипотиреоидизъм;
- нефротичен синдром;
- хронично чернодробно заболяване (хепатит, цироза);
- като се вземат алопуринол, андрогени, аспирин, холестирамин, глюкокортикоиди.
въпроси
и отговори
На възраст 10-12, момичетата влизат в пубертета. В детското тяло се появяват хормонални промени, които водят до скок в растежа, което може да предизвика неприятни симптоми.
Изтръпването в сърцето е по-често временно. Това може да се дължи както на особеностите на развитието на сърцето, така и на автономните нарушения на неговата регулация. Обикновено те са свързани със стрес или опит. Астеничните и емоционални деца често се оплакват от подобни болки.
Потъмняване в очите при промяна на позицията на тялото - признак на ортостатична хипотония (понижаване на кръвното налягане). В същото време, кръвоснабдяването на мозъка се прекъсва за кратко време, което причинява подобни симптоми. Препоръчително е да се измерва кръвното налягане на детето, когато става от леглото и няколко пъти през деня.
Пробиване около сърцето, склонност към припадък и потъмняване на очите също могат да бъдат признаци на анемия. Детето може също да се оплаква от слабост, задух и замайване. Анемията може да се определи чрез намаляване на броя на червените кръвни клетки и нивата на хемоглобина в резултатите от общ анализ на кръвта.
Появата на такива симптоми - причина да се обърнете към педиатър. В повечето случаи функционалната кардиалгия не изисква специално лечение и изчезва при узряване. Що се отнася до анемията или други патологии, лечението е най-добре да не се забавя.
Ниското ниво на хемоглобина е показател за анемия, която може да се прояви като слабост, замаяност, бледност, сърцебиене и др.
Хемоглобинът е основният носител на кислород. Недостигът му води до нарушена доставка на кислород до органите и тъканите.
Причините за анемията са различни: неадекватен прием на витамини и микроелементи (желязо, витамини В12 и В9), нарушена абсорбция в червата, наличие на хронични, възпалителни или онкологични заболявания.
За да идентифицираме причините за анемията, препоръчваме изследването "OBS68 Diagnosis of anemia", което включва следните показатели:
- Трансферин (страниченфилин)
- Латентна (ненаситена) способност за свързване на желязото в кръвния серум
- феритин
- Серумно желязо
- Витамин В12 (цианокобаламин, кобаламин)
- Фолиева киселина
- Пълна кръвна картина (без левкограма и ESR)
- ретикулоцити
- Левкоцитна формула
Недостигът на витамини и микроелементи води до различни заболявания.
- Недостигът на витамин D води до нарушаване на метаболизма на фосфора и калция.
- Дефицит на фолиева киселина - анемия, влошаване на стомашно-чревната лигавица.
- Недостигът на витамин В12 е една от причините за анемия, неврологични заболявания, увреждане на паметта.
- Недостигът на калий води до мускулна слабост, нарушена функция на сърцето.
- Недостигът на калций може да прояви нервност, безсъние, увреждане на паметта, умора, развитие на остеопороза.
- Недостигът на натрий причинява дисфункция на нервната, сърдечносъдовата система и бъбреците.
- Недостигът на магнезий влияе неблагоприятно върху функционирането на нервната и мускулната системи.
- Недостигът на желязо води до развитие на анемия, нарушава синтеза на колаген.
- Недостигът на фосфор влияе върху здравето на скелетната система.
- №928 25-OH витамин D
- №117 Витамин В12
- №118 Фолиева киселина
- №39 Калий, натрий, хлор
- №48 Желязо в серум
- Калций
- 40 Магнезий
- №41 Фосфор
Желязо: кръвна скорост, защо ниска или висока
Наличието на метали в кръвта на всяко живо същество е от голямо значение. Скоростта на желязото в кръвта е важен показател за здравословно обогатяване на тъканите с кислород и не само. Нейният излишък или дефицит може да доведе до сериозни проблеми във функционирането на тялото. Днес ще говорим за анализа на желязото в кръвта: как да се подготвим правилно за него, да оценим получените данни и какво да направим, ако се диагностицира отклонение.
Функции на желязо (Fe)
Количеството желязо в тялото е приблизително 4-5 грама. Около 70% от желязото е включено в състава на хемоглобина, т.е. изразходва се за осигуряване на тъкани и органи с кислород. Ето защо понякога нивата на хемоглобин и желязо са свързани помежду си, но хемоглобинът и желязото не са едно и също нещо. Около 10% от желязото е необходимо за миоглобин, който участва в обмяната на кислород и въглероден диоксид в мускулната тъкан. Приблизително 20% се отлагат в черния дроб като резерв. И само 0,1% се свързва с протеина и циркулира в кръвната плазма.
Ниското съдържание на желязо в кръвта може да повлияе на различните процеси, в които се включва този елемент. Fe в тялото е необходимо за:
- Транспортиране на кислород и въглероден диоксид:
- Производство на прясна кръв;
- Метаболизъм и енергия;
- Производство на ДНК;
- Поддържане на имунитет;
- Производство на хормони на щитовидната жлеза;
- Нормален ход на окислително-редукционни реакции;
- Унищожаване на токсични вещества в черния дроб.
Разбира се, това не е целият списък от функции на желязото в тялото. Отклонението на желязото от нормата засяга състоянието на кожата, косата и ноктите. За да могат всички системи да работят в правилния режим, е важно редовно да се следи нивото на желязото.
Тестът за желязо обикновено се предписва, ако в общия кръвен тест или в изследването на хемоглобина, червените кръвни клетки или хематокрита са открити някакви аномалии. Анализът се използва и при лечение на анемия, отравяне с желязосъдържащи лекарства и съмнение за претоварване на тялото с желязо.
Нива на желязото в кръвта: нормално
В кръвта нормалното съдържание на желязо при хора е 7-31 микромола, но много зависи от възрастта и пола на пациента и варира през целия ден. И ако влиянието на времето на деня може да бъде изравнено чрез даряване на кръв само сутрин и на празен стомах, тогава пол и възраст, разбира се, трябва да бъдат взети под внимание. Така процентът на желязо в кръвта при жените е средно 10-21.5 µmol / l, а при мъжете - 14-25 µmol / l. Очевидно е, че за жените е позволено да има малко по-малко желязо в кръвта. Такава разлика в нормата на желязото в кръвта при жените и мъжете се обяснява с менструалните характеристики на по-слабия пол. С възрастта тези различия изчезват и процентът за двата пола е почти изравнен.
Даваме оптималните показатели на желязото в кръвта за хора от различна възраст в μmol / l:
Деца до 1 месец: 5-22;
Деца от 1 месец до 1 година: 5-22;
Деца от 1 до 4 години: 5-18;
Деца 4-7 години: 5-20;
Деца 7-10 години: 5-19;
Деца на възраст 10-13 години: 5-20;
Деца на възраст 13-18 години: 5-24;
Мъжки пол над 18 години: 12-30;
Момичета над 18: 9-30.
Конкретните цифри на резултатите могат да се различават в лабораторията, така че е по-добре да се съсредоточите върху данните, които са написани във вашия анализ като „норма“. Ако лабораторията не ви е предоставила такива данни, трябва сами да го попитате, защото в зависимост от оборудването и други фактори референтните стойности могат да варират.
Кръвен тест за желязо предполага суха нова тръба, в която кръвта се поставя без вещество, което предотвратява коагулацията, тъй като пробата за желязо се взема от кръвния серум и за да се получи това, е необходимо кръвта да се разслои.
Повишено желязо в кръвта
Fe влиза в организма с храна и се пренася във всички тъкани в комбинация с протеин. Процесът на приемане на желязо в тъканите и резервният резерв се подрежда по такъв начин, че да не се получи абсорбция на излишното желязо, т.е. в идеалния случай тялото отделя толкова желязо от храната, колкото е необходимо. Ако в кръвта има много желязо, можем да предположим ускорено разграждане на червените кръвни клетки, в резултат на което всички включени химически елементи се освобождават в кръвта. При повишени нива на желязо в кръвта, причините могат да бъдат както следва:
- Различни форми на анемия.
- Неуспехът на механизма за усвояване на желязото в стомашно-чревния тракт, при който цялото желязо, което се консумира, се абсорбира в червата. Това явление се нарича хемохроматоза.
- Излишъкът от желязо в тялото може да бъде причинен от приема на лекарства, съдържащи желязо или многократно преливане на чужда кръв.
- Отравяне с тежки метали, по-специално олово.
- Употреба на орални контрацептиви.
- Точки 4 и 5 влияят върху процеса на образуване на кръв и особено на включването на желязо в състава на червените кръвни клетки, в резултат на което може да се наблюдава повишено съдържание на желязо в кръвта.
- Различни лезии на черния дроб.
Трябва също да говорим за симптомите на претоварване с желязо в тялото. В допълнение към факта, че излишъкът от този елемент усложнява хода на болестите на Паркинсон и Алцхаймер, може да има други признаци на високо ниво на желязо в кръвта:
- Жълтеникава кожа, език и лигавици;
- Повишен обем на черния дроб;
- слабост;
- Промяна на импулса;
- Обща бледност;
- Загуба на тегло;
- сърбеж;
- Появата на възрастови петна по дланите, под мишниците, на мястото на стари белези.
Въз основа само на симптомите, не си струва да се направи заключение за състоянието на желязото в кръвта, тъй като някои симптоми на дефицит на желязо означават едно и също нещо, което означава увеличено желязо в кръвта. Единственият достоверен факт е резултатът от анализа, представен по правилата в доказана медицинска лаборатория. За да се получат надеждни резултати сутрин, трябва да се избягва физически и емоционален стрес, преди да се дари кръвта.
Как да се намали желязото в кръвта?
Първото нещо, което трябва да направите, е да промените диетата си, защото цялото желязо идва в тялото ни само с храна. За възрастни мъже дневната нужда от желязо се дефинира като 10 mg, за жените - 20 mg, тъй като желязото им се консумира в големи количества през критичните дни. Бебетата трябва да консумират между 4 и 18 mg желязо на ден, а бъдещите майки през втората половина на бременността и първата четвърт след раждането трябва да съдържат 30-35 mg от този елемент.
Препоръчително е да добавяте млечни продукти към диетата си, като можете да избегнете или да коригирате увеличаването на желязото в кръвта, ако включите в диетата си мляко и млечни продукти. Факт е, че те съдържат голямо количество калций, който предотвратява нормалното усвояване на желязото, в резултат на което желязото не се задържа в червата и не остава в излишък.
Но витамините С и В12, напротив, подобряват усвояването на желязото и могат да причинят излишък на желязо в кръвта. Там, където се съдържат тези витамини, ще говорим по-подробно по-долу.
Друг ефективен начин за борба с излишното желязо в кръвта не е кръвта, а загубата на кръв. Факт е, че кръвопреливането провокира постоянен производствен процес на „нова” кръв, която се оказва по-здравословна и с нормално ниво на хемоглобина. Ето защо, ако резултатите са се увеличили желязо в биохимията, че е време да стане кръводарител.
Друг вариант е свързан с притока на кръв, но вече предвижда използването на пиявици. Този метод се нарича хирудотерапия и се използва не само за нормализиране на нивото на желязото, но и за общото подобрение на тялото.
Флеботомията се използва в случаите, когато прекомерното ниво на желязо в кръвта не е причинено от сериозни заболявания, а само от неправилно хранене, и е необходимо да се нормализира кръвта без употребата на наркотици.
Ниски нива на желязо в кръвта
Нашето тяло не произвежда желязо само по себе си, цялото му снабдяване влиза в тъканите и клетките само чрез храна. Следователно, основният компонент на причината за ниските нива на желязо в кръвта е неадекватна или неправилна диета. Това може да е неграмотен вегетарианство или, обратно, незаменим прием на мазни, изчерпани с желязо храни. Преходът към млечна диета също допринася за дефицит на Fe, тъй като калций, който се съдържа в големи количества в млечните продукти, намалява способността за свързване на желязото, в резултат на което желязото просто не се абсорбира в организма.
Следните явления също допринасят за намаляване на желязото:
- Висока консумация на микроелементи, причинени от бързия растеж на тялото (например, когато детето е на възраст под 2 години, по време на пубертета при юноши и по време на бременност и кърмене).
- Заболявания на храносмилателния тракт, водещи до желязодефицитна анемия (напр. Ентерит, гастрит, неоплазми и др.).
- Ако желязото в кръвта се понижи, причините могат да бъдат възпалителни, гнойни инфекции и злокачествени новообразувания, тъй като те водят до това, че клетките започват да интензивно абсорбират желязо от кръвната плазма, което води до недостиг на кръв.
- Мосидероза.
- Патология на бъбреците.
- Рак или цироза на черния дроб.
- Ниските нива на желязо при жените могат да бъдат причинени от продължително кървене по време на менструация, кървене през носа, венци или след наранявания, също предизвиква недостиг на желязо.
- Абсорбцията на желязо в организма също се влияе от други витамини и микроелементи. Както казахме, излишъкът на калций предотвратява абсорбцията на желязо, докато аскорбиновата киселина, напротив, допринася за него. Ето защо, преди да се повиши желязото в кръвта, с помощта на различни лекарства, трябва да коригирате вашата диета, в противен случай лечението може да бъде неефективно.
Липсата на желязо в организма на първо място продължава без никакви симптоми. Тогава, когато резервите на желязото в черния дроб се изчерпят, човек започва хронично да чувства слабост, неразположение, световъртеж и мигрена. Вече на този етап трябва да попитате какво да правите, ако в тялото няма достатъчно желязо.
Следващият етап от развитието на желязодефицитна анемия се проявява със слабост в краката, задух, болезнени усещания в гърдите, необичайни вкусови предпочитания (например желание да се яде глина или тебешир) и др.
Как да увеличим желязото в кръвта?
Малко храни са с високо съдържание на желязо. За да приведете нормално кръвната си картина, трябва да използвате достатъчно витамини С, В12 и протеин. Последното е необходимо за изграждане на хемоглобин, който по-късно ще стане част от червените кръвни клетки и ще работи за обогатяване на организма с кислород.
Броколите са отличен продукт в този случай, тъй като съдържа както желязо, така и аскорбинова киселина. Подправете салатите с лимонов сок, както и домати, леща, кисело зеле, чушка и авокадо.
Ниска желязо по време на бременност може да бъде причинена от недостиг на фолиева киселина или витамин В12. Бременните майки обикновено се предписват като хранителна добавка под формата на таблетки. Като цяло, фолиевата киселина се съдържа в кисело зеле и кефир. Той има положителен ефект върху чревната флора и дори се произвежда от самия организъм.
Желязото се намира в храни като елда, миди, ябълки, цвекло, риба, месо, яйца, моркови, ябълки, броколи, фасул, нахут, спанак и др.
Преди да повишите нивото на желязо в кръвта, трябва да бъдете прегледани и да се консултирате с лекар. Може би отклонението се дължи на много по-дълбоки и по-сериозни процеси в сравнение с храната.
Желязо по време на бременност
За бъдещите майки е изключително важно да получим достатъчно от този елемент с храна. Факт е, че увеличаването на размера на матката изисква увеличаване на кръвообращението, а обемът на кръвта се увеличава по време на бременността с 30-40%. В резултат на това е необходимо повече желязо, за да отговори на нуждите на тялото.
Лекарите съветват бременните жени да консумират около 30 мг желязо на ден с хранителни или витаминни добавки. Разбира се, бъдещите майки трябва да предвидят всички промени в диетата с лекар, както и да слушат всички съвети и предписани витамини.
Между 8 и 22 седмици от бременността тялото има максимална нужда от желязо. Това се дължи на изграждането на нови тъкани и необходимостта от обогатяването им с кислород. По това време рискът от недостиг на желязо е много висок.
Ако имате някакви въпроси по темата на статията или имате свои собствени идеи за това как да понижите желязото в кръвта или да увеличите съдържанието му в тялото, оставете ги в коментарите по-долу.
Желязо (Ferrum)
Взимането на кръвни проби се извършва на празен стомах (поне 8 и не повече от 14 часа на гладно). Можете да пиете вода без газ. Препоръчително е да спрете приема на добавки с желязо.
Изследователски метод: колориметричен
Желязото е важен микроелемент, неговото основно количество в организма е част от хемоглобина и миоглобина. В малко количество желязо присъства в състава на цитохромите и някои други ензими. В кръвния серум желязото се комбинира с транспортен протеин трансферин. Вътреклетъчните запаси от желязо са осигурени от феритин-свързано желязо.
Концентрацията на серумното желязо, определена в клиничната практика, е предимно желязо (Fe3 +), свързано с трансферин.
За идентифициране на причините за недостиг на желязо се препоръчва да се определи нивото на серумното желязо, OZHSS, феритин.
Изчисляването на нивото на насищане на трансферин с желязо се извършва в сложни програми:
ПОКАЗАНИЯ ЗА ИЗСЛЕДВАНИЯ:
- Диагностика на анемия,
- Проследяване на терапията с желязо;
- Остра и хронична загуба на кръв,
- Диагностика на наследствени заболявания, свързани с метаболизма на желязото.
ТЪЛКУВАНЕ НА РЕЗУЛТАТИТЕ:
Референтни стойности (стандартен вариант):
Бихме искали да обърнем внимание на факта, че тълкуването на резултатите от изследванията, установяването на диагноза и предписанието за лечение, в съответствие с Федерален закон ФЗ № 323 „За основите на опазване здравето на гражданите в Руската федерация“, трябва да се направи от лекар със съответната специализация.
"[" serv_cost "] => низ (3)" 240 "[" cito_price "] => низ (3)" 480 "[" родител "] => низ (2)" 17 "[10] => низ ( 1) "1" ["limit"] => NULL ["bmats"] => масив (1) < [0]=>масив (3) < ["cito"]=>string (1) "Y" ["own_bmat"] => низ (2) "12" ["name"] => низ (31) "Кръв (серум)" >> ["add"] => масив (38 ) < [0]=>масив (2) < ["url"]=>string (84) "virus-krasnuhi-rubella-virus-kolichestvennoje-definenije-antitel-klassa-igg_040901" ["name"] => низ (128) "Вирус на рубеола (рубеола), IgG класификация на антитела"> [ 1] => масив (2) < ["url"]=>string (52) "luteinizirujushhij-gormon-luteinizing-hormone_060001" ["name"] => низ (65) "Лутеинизиращ хормон (лутеинизиращ хормон)"> [2] => масив (2) < ["url"]=>string (39) "follikulostimulirujushhij-gormon_060002" ["name"] => низ (88) "Фоликулостимулиращ хормон (фоликулостимулиращ хормон)"> [3] => масив (2) < ["url"]=>string (26) "estradiol-estradiol_060003" ["name"] => низ (30) "Естрадиол (естрадиол)"> [4] => масив (2) < ["url"]=>string (16) "prolaktin_060004" ["name"] => низ (30) "Пролактин (пролактин)"> [5] => масив (2) < ["url"]=>string (26) "testosteron-obshhij_060202" ["name"] => низ (37) "Тестостерон (тестостерон)"> [6] => масив (2) < ["url"]=>string (54) "tireotropnyj-gormon-тиреоид-стимулиращ-хормон_060305" ["name"] => низ (67) "Тиреоистимулиращ хормон (тироиден стимулиращ хормон)"> [7] => масив (2) < ["url"]=>string (53) "prostaticheskij-specificheskij-antigen-obshhij_070001" ["name"] => низ (115) "Общо за специфичния за простатата антиген)"> [8] => масив (2) < ["url"]=>string (62) "prostaticheskij-specificheskij-antigen-obshhijsvobodnyj_070002" ["name"] => низ (178) "Антиген на простатата - специфичен антиген / свободен специфичен антиген на простатата (общ / свободен простатен антиген). Изчисляване на съотношението" [9] => масив (2) < ["url"]=>string (45) "rakovyj-antigen-125-cancer-antigen-125_070006" ["name"] => низ (62) "CA 125 (рак антиген 125, рак антиген 125)"> [10] => масив (2 ) < ["url"]=>string (52) "секреторни-белок-4-епидидима-человека-хе4_070014" ["име"] => низ (110) "HE 4 (човешки епидидимен секретиращ протеин 4, човешки епидидимен протеин 4)"> [11] => масив (2) < ["url"]=>низ (93) "25-о-витамин-д-25-гидроксивитамин-д-25-гидроскикалциферол-25-хидроксивитамин-д-25-он-д_080006" ["име"] => низ (44) "25-OH витамин D (25-хидроксивитамин D) "> [12] => масив (2) < ["url"]=>string (27) "kreatinin-sreatinine_090004" ["name"] => низ (32) "Креатинин (креатинин)"> [13] => масив (2) < ["url"]=>string (40) "bilirubin-obshhij-bilirubin-total_090007" ["name"] => низ (47) "Общо за билирубин (Bilirubin total)"> [14] => масив (2) < ["url"]=>низ (66) "билирубин-прамой-конюгиран-свзанний-билирубин-директен_090008" ["име"] => низ (50) "Билирубин пряк (Билирубин директен)"> [15] => масив (2) < ["url"]=>string (43) "holesterin-obshhij-cholesterol-total_090009" ["name"] => низ (51) "Общ холестерол (общо холестерол)"> [16] => масив (2) < ["url"]=>низ (91) "холестерин-липопротеидов-високо-плотни-lpvp-висока плътност-липопротеин-холестерол_090010" ["name"] => низ (120) "липопротеинов холестерол с висока плътност)" [ ] => масив (2) < ["url"]=>string (72) "аланин-аминотрансфераза-алт-аланин-аминотрансфераза-alt-gpt_090014" ["име"] => низ (72) "аланин-аминотрансфераза (аланин аминотрансфераза)"> [18] => масив (2) ) < ["url"]=>низ (76) "аспартат-аминотрансфераза-аст-асат-аспартат-аминотрансфераза-аст-got_090015" ["име"] => низ (78) "аспартат аминотрансфераза (аспартат аминотрансфераза)"> [19] => масив (2) ) < ["url"]=>string (21) "zhelezo-ferrum_090027" ["name"] => низ (21) "Желязо (Ferrum)"> [20] => масив (2) < ["url"]=>string (98) "обхажда-железозвазиваюшая-способност-syvorotki-ozhss-total-iron-binding-capacity-tibc_090028" ["name"] => низ (128) "Общ капацитет за свързване на желязото на кръвния серум (общ капацитет на свързване на желязо)" > [21] => масив (2) < ["url"]=>string (41) "transferrin-transferrin-saturation_090032" ["name"] => низ (47) "Трансферрин (насищане на трансферин)"> [22] => масив (2) < ["url"]=>string (75) "glikozilirovannyj-glikirovannyj-gemoglobin-glycated-hemoglobin-hba1c_090042" ["name"] => низ (77) "Гликиран хемоглобин)"> [23] => масив (2) < ["url"]=>string (53) "klinicheskij-analiz-krovi-complete-blood-count_110006" ["name"] => низ (237) "Пълна кръвна картина + ESR с левкоцитна формула (с микроскопия на намазка на кръвта при патологични промени), венозна кръв "> [24] => масив (2) < ["url"]=>string (33) "retikulocity-reticulocytes_110007" ["name"] => низ (53) "ретикулоцити, венозна кръв"> [25] => масив (2) < ["url"]=>string (74) "серологична-диагностика-инфекция-при-планиране-бременност_300004" ["name"] => низ (125) "Серологична диагностика на инфекции по време на планиране на бременността"> [26] => масив (2) < ["url"]=>string (61) "диагностика-фунци-шшитовидной-zhelezy-rasshirennaja_300005" ["name"] => низ (96) "Диагностика на функцията на щитовидната жлеза (разширена)"> [27] => масив (2) < ["url"]=>string (44) "risk-razvitija-ateroskleroza-skrining_300007" ["name"] => низ (54) "Риск от атеросклероза (скрининг)"> [28] => масив (2) < ["url"]=>string (41) "biohimicheskaja-diagnostika-anemij_300008" ["name"] => низ (62) "Биохимична диагностика на анемия"> [29] => масив (2) < ["url"]=>string (34) "gormonalnyj-status-muzhskoj_300013" ["name"] => низ (54) "Хормонален статус (мъжки)"> [30] => масив (2) < ["url"]=>string (30) "diagnostika-osteoporoza_300029" ["name"] => низ (45) "Диагностика на остеопороза"> [31] => масив (2) < ["url"]=>string (32) "zdorovyj-rebenok-skrining_300035" ["name"] => низ (50) "Здраво дете (скрининг)"> [32] => масив (2) < ["url"]=>string (47) "zdorovyj-rebenok-rasshirennaja-programma_300036" ["name"] => низ (75) "Здраво дете (разширена програма)"> [33] => масив (2) < ["url"]=>string (74) "риск-обнарождение-епителиална-карцином-яйчников-v-premenopauze_300062" ["name"] => низ (122) "Риск от откриване на пременопаузен карцином на яйчниците"> [34] => масив (2) < ["url"]=>string (75) "риск-обнарождение-епителиална-карцином-яйчников-v-postmenopauze_300063" ["name"] => низ (124) "Рискът от откриване на епителен карцином на постменопаузален карцином на яйчниците"> [35] => масив (2) < ["url"]=>string (60) "serologicheskaja-diagnostika-parazitarnyh-zabolevanij_300069" ["name"] => низ (99) "Серологична диагностика на паразитни болести"> [36] => масив (2) < ["url"]=>string (37) "gormonalnyj-status-v-menopauze_300105" ["name"] => низ (61) "Хормонален статус (в менопауза)"> [37] => масив (2) < ["url"]=>string (34) "gormonalnyj-status-zhenskij_300132" ["name"] => низ (94) "Хормонален статус женски (включва прогестерон)" >> ["within"] => масив (16) < [0]=>масив (5) < ["url"]=>string (41) "biohimicheskaja-diagnostika-anemij_300008" ["name"] => низ (62) "Биохимична диагностика на анемия" ["serv_cost"] => низ (4) "4630" ["opisanie"] => низ 1428) "
Анемия или анемия - патологично състояние, характеризиращо се с намаляване на концентрацията на хемоглобина и в повечето случаи с броя на червените кръвни клетки на единица обем на кръвта. Анемията може да бъде един от симптомите на голямо разнообразие от патологични състояния и заболявания.
Общи симптоми за всички форми на анемия са бледност, задух, сърцебиене и оплаквания от замаяност, обща слабост и умора.
Бихме искали да обърнем внимание на факта, че тълкуването на резултатите от изследванията, установяването на диагноза и предписанието за лечение, в съответствие с Федерален закон ФЗ № 323 „За основите на опазване здравето на гражданите в Руската федерация“, трябва да се направи от лекар със съответната специализация.
"[" catalog_code "] => низ (6)" 300008 "> [1] => масив (5) < ["url"]=>string (34) "laboratornoje-obsledovanije_300045" ["name"] => низ (49) "Лабораторно изследване" ["serv_cost"] => низ (4) "4840" ["opisanie"] => низ (1105) "
Програмата включва основни изследвания за определяне на функционалните нарушения на вътрешните органи и системи: състоянието на сърдечно-съдовата система, черния дроб, бъбреците, панкреаса, метаболизма на протеините, мастния и въглехидратния метаболизъм.
Бихме искали да обърнем внимание на факта, че тълкуването на резултатите от изследванията, установяването на диагноза и предписанието за лечение, в съответствие с Федерален закон ФЗ № 323 „За основите на опазване здравето на гражданите в Руската федерация“, трябва да се направи от лекар със съответната специализация.
"[" catalog_code "] => низ (6)" 300045 "> [2] => масив (5) < ["url"]=>string (62) "диагностика-железодефицитна-анемия-мониторинг-терапия_300093" ["name"] => низ (106) "Диагностика на желязодефицитна анемия (терапевтичен мониторинг)" ["serv_cost"] => низ (4) "1675" [ "opisanie"] => низ (2177) "
80-90% от всички случаи на анемия са желязодефицитна анемия (IDA). Когато IDA нарушава синтеза на хемоглобина поради недостиг на желязо. Причината за този недостиг е преобладаването на разхода на желязо върху неговото влизане в тялото. В Русия, IDA се наблюдава при 10-15% от възрастното население. Разпространението на недостига на желязо при жени в детеродна възраст и деца достига 30-60%. Недостигът на желязо е причина за метаболитни нарушения, намалена производителност при възрастни, чувствителност към остри респираторни вирусни инфекции, забавяне на растежа и развитие на децата. Ето защо, навременната диагностика на нарушения на метаболизма на желязо е от голямо значение за лечението и предотвратяването на неговия дефицит.
Програмата се препоръчва за откриване на недостиг на желязо, избор на оптимална терапия и мониторинг на лечението на заболяването.
Бихме искали да обърнем внимание на факта, че тълкуването на резултатите от изследванията, установяването на диагноза и предписанието за лечение, в съответствие с Федерален закон ФЗ № 323 „За основите на опазване здравето на гражданите в Руската федерация“, трябва да се направи от лекар със съответната специализация.
"[" catalog_code "] => низ (6)" 300093 "> [3] => масив (5) < ["url"]=>string (74) "diagnostika-sostojanij-svazannyh-s-metabolizmom-zheleza-v-organizme_300094" ["name"] => низ (124) "Диагностика на състояния, свързани с метаболизма на желязото в тялото" ["serv_cost"] = низ (3) "790" ["opisanie"] => низ (2357) "
Разпространението на недостига на желязо при жени в детеродна възраст и деца достига 30-60%. Недостигът на желязо е причина за метаболитни нарушения, намалена производителност при възрастни, чувствителност към остри респираторни вирусни инфекции, забавяне на растежа и развитие на децата. Ето защо, навременната диагностика на нарушения на метаболизма на желязо е от голямо значение за лечението и предотвратяването на неговия дефицит.
Наред с широко разпространения недостиг на желязо, има състояние, свързано с натрупването на желязо в организма - хемохроматоза. Хемохроматозата е наследствено, генетично определено заболяване, при което желязото се натрупва в различни тъкани и органи. Това от своя страна може да предизвика развитие на цироза на черния дроб, сърдечна недостатъчност, диабет, артрит.
Програмата се препоръчва за диагностициране на дефицит на желязо и хемохроматоза, свързани с излишък на желязо.
Бихме искали да обърнем внимание на факта, че тълкуването на резултатите от изследванията, установяването на диагноза и предписанието за лечение, в съответствие с Федерален закон ФЗ № 323 „За основите на опазване здравето на гражданите в Руската федерация“, трябва да се направи от лекар със съответната специализация.
"[" catalog_code "] => низ (6)" 300094 "> [4] => масив (5) < ["url"]=>string (23) "monitoring-beremennosti" ["name"] => низ (101) "Мониторинг на бременността (допълнителни изследвания)" ["serv_cost"] => низ (4) "1325" ["opisanie"] => низ (3312)
Програмата включва най-важните лабораторни показатели за мониторинг на здравето на майката и плода: оценка на функцията на щитовидната жлеза (изследване на нивата на тироид стимулиращ хормон (TSH)), диагностика на анемия (пълна кръвна картина и ниво на желязо) и оценка на въглехидратния метаболизъм (определяне на глюкоза).
Данните от общия кръвен тест ви позволяват да получите пълна картина на състоянието на тялото на бременна жена.
По време на бременността се наблюдава физиологично намаляване на глюкозния толеранс поради намаляване на инсулиновата чувствителност. Промените по време на бременност напомнят за патогенезата на захарния диабет (DM), поради което бременността се счита за диабетичен фактор. В тази връзка при бременни жени може да се появи преходно нарушение на глюкозния толеранс - гестационен диабет (диабет при бременни жени). При жени, които са имали гестационен диабет, рискът от развитие на диабет тип II е 3 до 6 пъти по-висок, отколкото при жени, които не са страдали от него.
Изявеният недостиг на желязо по време на бременност увеличава риска от преждевременно раждане, забавяне на вътрематочното развитие и развитие на плода.
За физиологичния ход на бременността са необходими тироидни хормони (тироидни хормони): те участват в образуването на трофобласта, под техен контрол се извършват ембриогенезни процеси, почти всички органи и системи се диференцират и формират. Определянето на TSH дава възможност да се оцени секрецията на тироидни хормони.
Обръщаме внимание на факта, че тълкуването на резултатите от изследването, диагнозата и предписанието за лечение, съгласно Федералния закон № 323-ФЗ "За основите на здравеопазването на гражданите в Руската федерация" от 21 ноември 2011 г., трябва да се направи от лекар със съответната специализация.
"[" catalog_code "] => низ (6)" 300113 "> [5] => масив (5) < ["url"]=>string (53) "podrostok-jezhegodnoje-obsledovanije-15-18-let-300120" ["name"] => низ (78) "Тийнейджър (годишно проучване, 15-18 години)" ["serv_cost"] => низ (4) "1635" ["opisanie"] => низ (3586) "
Програмата включва най-необходимите скринингови тестове, предназначени за подрастващите.
Пълна кръвна картина и анализ на урината се използват при диагностицирането на различни заболявания като първични скринингови изследвания.
Клиничното значение на ESR вече е загубило своето значение като първоначално скринингово проучване, особено при липса на никакви симптоми е неспецифичен индикатор за възпаление, резултатите от който са повлияни от много фактори (патологични и физиологични), вариации в стойностите през деня са възможни. По-надежден индикатор се използва за скрининг - С-реактивен протеин, класически протеин на острата фаза на възпаление и увреждане на тъканите.
Метаболитните процеси в тялото на тийнейджър се проявяват по-интензивно. По време на този период от живота пластичните процеси преобладават значително над процесите на разрушение, докато при възрастен се установява тяхното динамично равновесие. Затова е особено важно да се оцени тяхното състояние през този период от живота. Глюкозата е едно от основните вещества, участващи в метаболитните процеси, то играе решаваща роля в осигуряването на енергия за тъканите на тялото и при клетъчното дишане. Желязото участва в кръвта (част от хемоглобина и миоглобина), присъства в състава на ензимите, необходими за метаболитните процеси, засяга състоянието на имунитета. Недостигът на желязо в юношеството е много по-често при момичетата, поради формирането на менструалната функция.
Показания за целите на изследването:
- годишно проучване на подрастващите.
Обръщаме внимание на факта, че тълкуването на резултатите от изследването, диагнозата и предписанието за лечение, съгласно Федералния закон № 323-ФЗ "За основите на здравеопазването на гражданите в Руската федерация" от 21 ноември 2011 г., трябва да се направи от лекар със съответната специализация.
"[" catalog_code "] => низ (6)" 300120 "> [6] => масив (5) < ["url"]=>string (54) "podrostok-rasshirennoje-obsledovanije-15-18-let-300121" ["name"] => низ (57) "Тийнейджър (разширен, 15-18-годишен)" ["serv_cost"] => низ ( 4) "7930" ["opisanie"] => низ (4872) "
Програмата за разширено изследване за юноши включва като общо клинично проучване биохимични тестове, както и дефиниция на постваксинален имунитет към болести.
Пълна кръвна картина и анализ на урината се използват при диагностицирането на различни заболявания като първични скринингови проучвания.
Клиничното значение на ESR вече е загубило своето значение като първоначално скринингово проучване, особено при липса на никакви симптоми това е неспецифичен индикатор за възпаление, което се влияе от много фактори (патологични и физиологични), а колебанията в стойностите са възможни през целия ден. По-надежден индикатор се използва за скрининг - С-реактивен протеин, класически протеин на острата фаза на възпаление и увреждане на тъканите.
Метаболитните процеси в тялото на тийнейджър се проявяват по-интензивно. По време на този период от живота пластичните процеси преобладават значително над процесите на разрушение, докато при възрастен се установява тяхното динамично равновесие. Затова е особено важно да се оцени тяхното състояние през този период от живота. Глюкозата е едно от основните вещества, участващи в метаболитните процеси, то играе решаваща роля в осигуряването на енергия за тъканите на тялото и при клетъчното дишане. Желязото участва в кръвта (част от хемоглобина и миоглобина), присъства в състава на ензимите, необходими за метаболитните процеси, засяга състоянието на имунитета. Недостигът на желязо в юношеството е много по-често при момичетата, поради формирането на менструалната функция.
Биохимичните и клиничните показатели позволяват да се оцени функционалното състояние на вътрешните органи и системите на тялото: сърдечно-съдовата система, черния дроб, бъбреците, панкреаса, щитовидната жлеза.
Програмата включва лабораторни тестове за оценка на ефективността на ваксинацията: хепатит В, морбили, рубеола, дифтерия, тетанус, за да се изясни наличието на имунитет (както след ваксинация, така и след заболяване) към тези заболявания и да се реши дали да се направи реваксинация. Той включва също скринингови тестове за откриване на вирусен хепатит B и C. t
Показания за целите на изследването:
- задълбочено изследване на подрастващите.
Обръщаме внимание на факта, че тълкуването на резултатите от изследването, диагнозата и предписанието за лечение, съгласно Федералния закон № 323-ФЗ "За основите на здравеопазването на гражданите в Руската федерация" от 21 ноември 2011 г., трябва да се направи от лекар със съответната специализация.
"[" catalog_code "] => низ (6)" 300121 "> [7] => масив (5) < ["url"]=>string (46) "budushhaja-mama-rasshirennaja-programma-300126" ["name"] => низ (48) "Майка (разширена)" ["serv_cost"] => низ (5) "18165" ["opisanie "] => низ (4356)"
Програмата включва тестване за основните групи инфекции, биохимични, общи клинични кръвни параметри, препоръчани от жената при планиране на бременност, по време на бременност, както и генетични изследвания.
Скрининг за социално значими инфекции - HIV, вирусен хепатит B и C, сифилис е задължителен, насочен към ранно откриване на заболяването. При идентифициране на заразените и правилния избор на лечение, значително намалява риска от инфекция на плода и увеличава шансовете за здраво дете.
Програмата включва изследване на група от инфекции с TORCH (токсоплазмоза, рубеола, цитомеголовирус, херпесен вирус, парвовирус (B19)). Тези инфекции са тератогенни за плода. IgG е маркер на инфекцията, наличието на постваксинален имунитет, по-малко токова инфекция. Липсата на IgG показва повишен риск от първична инфекция по време на бременност, което увеличава риска от вътрематочна инфекция на плода и образуването на различни малформации.
Програмата включва и тест "Florotsenoz и NCMT", за идентифициране на урогенитални инфекции, включително полово предавани инфекции. Тази група инфекции е от значение при планирането на бременността, защото нарушение на микрофлората на урогениталния тракт може да доведе до ранен аборт, инфекция на детето, усложнения при раждане.
Биохимичните и клиничните показатели позволяват да се оцени функционалното състояние на вътрешните органи и системите на тялото: сърдечно-съдовата система, черния дроб, бъбреците, панкреаса, щитовидната жлеза, женската хормонална система.
Изследването на полиморфизмите в гените на фолатния цикъл определя риска от спонтанен аборт в ранна бременност, прееклампсия, плацента, вътрематочно забавяне на растежа и дефект на нервната тръба на плода.
Показания за целите на изследването:
- планиране на бременността;
- бременността.
Обръщаме внимание на факта, че тълкуването на резултатите от изследването, диагнозата и предписанието за лечение, съгласно Федералния закон № 323-ФЗ "За основите на здравеопазването на гражданите в Руската федерация" от 21 ноември 2011 г., трябва да се направи от лекар със съответната специализация.
"[" catalog_code "] => низ (6)" 300126 "> [8] => масив (5) < ["url"]=>string (36) "biohimicheskoje-obsledovanije_300133" ["name"] => низ (51) "Биохимично изследване" ["serv_cost"] => низ (4) "3355" ["opisanie"] => низ (2439) "
Програмата включва основни изследвания за оценка и определяне на увреждането на функционалното състояние на вътрешните органи и системите на тялото: сърдечно-съдовата система, черния дроб, бъбреците и панкреаса.
Програми могат да бъдат препоръчани за възрастни и деца и да се използват при клиничен преглед, в амбулаторна клиника, в подготовка за хоспитализация, при наблюдение на бременни жени и др.
За по-задълбочено изследване препоръчваме да преминете:
Бихме искали да обърнем внимание на факта, че тълкуването на резултатите от изследванията, установяването на диагноза и предписанието за лечение, в съответствие с Федерален закон ФЗ № 323 „За основите на опазване здравето на гражданите в Руската федерация“, трябва да се направи от лекар със съответната специализация.
"[" catalog_code "] => низ (6)" 300133 "> [9] => масив (5) < ["url"]=>string (43) "diagnostika-zhelezodeficitnoj-anemii_300134" ["name"] => низ (68) "Диагностика на желязодефицитна анемия" ["serv_cost"] => низ (4) "1715" ["opisanie"] => низ ( 2176) "
80-90% от всички случаи на анемия са желязодефицитна анемия (IDA). Когато IDA нарушава синтеза на хемоглобина поради недостиг на желязо. Причината за този недостиг е преобладаването на разхода на желязо върху неговото влизане в тялото. В Русия, IDA се наблюдава при 10-15% от възрастното население. Разпространението на недостига на желязо при жени в детеродна възраст и деца достига 30-60%. Недостигът на желязо е причина за метаболитни нарушения, намалена производителност при възрастни, чувствителност към остри респираторни вирусни инфекции, забавяне на растежа и развитие на децата. Ето защо, навременната диагностика на нарушения на метаболизма на желязо е от голямо значение за лечението и предотвратяването на неговия дефицит.
Програмата се препоръчва за откриване на недостиг на желязо, избор на оптимална терапия и мониторинг на лечението на заболяването.
Бихме искали да обърнем внимание на факта, че тълкуването на резултатите от изследванията, установяването на диагноза и предписанието за лечение, в съответствие с Федерален закон ФЗ № 323 „За основите на опазване здравето на гражданите в Руската федерация“, трябва да се направи от лекар със съответната специализация.
"[" catalog_code "] => низ (6)" 300134 "> [10] => масив (5) < ["url"]=>string (15) "zdorovaja-kozha" ["name"] => низ (25) "Здрава кожа" ["serv_cost"] => низ (4) "4840" ["opisanie"] => низ (6366) "
Програмата е предназначена да идентифицира основните причини за несъвършената визия на кожата. Изключително важно е да се установи наличието на скрити инфекции, да се оцени състоянието на вътрешните органи, нарушаването на които може да причини кожни заболявания. Много аспекти на състоянието на кожата са свързани с нарушени нива на половите хормони, по-специално липсата на производство на естроген и увеличеното производство на андрогени. Акне, мазна себорея, андрогенни акне са симптоми на хиперандрогенизъм.
Определянето на хормона андростендиол глюкуронид се препоръчва за оценка на андрогенната активност на кожата.
TSH - липсата на тиреоидни хормони може да се появи на кожата под формата на сухота, бледност и поява на жълтеникав оттенък.
Липсата на желязо в допълнение към хроничната умора, слабост, главоболие (поради анемия и тъканна хипоксия) се проявява под формата на бледност на кожата и дерматит.
Бактерията H. pylori в допълнение към заболяванията на стомашно-чревния тракт (гастрит, язва) участва в различни кожни заболявания. Няколко изследвания показват връзка между инфекцията с H. pylori и хроничната уртикария: инфекцията увеличава пропускливостта на стомашната лигавица и по този начин увеличава ефекта на алергените в стомашно-чревния тракт. В допълнение, антителата се продуцират от имунния отговор към H. pylori, който може да стимулира освобождаването на хистамин в кожата. Също така, H. pylori може да увеличи азотния оксид, причинявайки зачервяване на кожата, може да бъде един от факторите на възпаление при псориазис, причиняващ автоимунна реакция при синдрома на Sjögren, може да допринесе за развитието на атопичен дерматит и крехки нокти и коса.
Хелминти Ascaris и Toxocara са фактори, които допринасят за развитието на различни кожни заболявания (уртикария, атопичен дерматит и др.). Определянето на анти-Ascaris и антитоксокаро антителата в серума е предписано във Федералните клинични указания за лечение на пациенти с различни кожни заболявания (2015 г.).
Намаляване на нивото на Са2 + в продължение на дълъг период от време може да се прояви, включително под формата на суха люспеста кожа, крехки нокти и нарушена структура на косата.
Магнезият участва в поддържането на баланса на телесните течности, обмяната на фосфор и въглехидратите, е част от огромен брой ензими. Преждевременното стареене на кожата, свързано с проблеми при обмяната на колаген, често е причинено от липсата на магнезий. Магнезиевият дефицит също е една от причините за загуба на коса и крехки нокти.
Цинкът се използва активно в козметиката и като “витамини за кожата”, защото подобрява тена, засяга процесите на регенерация на кожата, предотвратява образуването на свободни радикали (агресивни форми на кислород, оксиданти) и регулира хормоналния баланс, предотвратявайки появата на акне и черни точки. В допълнение, цинкът участва в поддържането на колагенови влакна, които придават на кожата еластичност, предотвратявайки образуването на бръчки.
Показания за целите на изследването:
- нездравословно състояние на кожата: зачервяване, акне, сухота; неефективно лечение на тези кожни състояния.
Обръщаме внимание на факта, че тълкуването на резултатите от изследването, диагнозата и предписанието за лечение, съгласно Федералния закон № 323-ФЗ "За основите на здравеопазването на гражданите в Руската федерация" от 21 ноември 2011 г., трябва да се направи от лекар със съответната специализация.
"[" catalog_code "] => низ (6)" 300140 "> [11] => масив (5) < ["url"]=>string (30) "zdorovyje-kozha-volosy-i-nogti" ["name"] => низ (53) "Здрава кожа, коса и нокти" ["serv_cost"] => низ (4) "7515" [" opisanie "] => низ (8148)"
Програмата е предназначена да идентифицира основните причини за несъвършен вид на кожата, косата и ноктите.
Определянето на хормона андростендиол глюкуронид се препоръчва за оценка на андрогенната активност на кожата.
TSH - липсата на тиреоидни хормони може да се появи на кожата под формата на сухота, бледност и поява на жълтеникав оттенък.
Липсата на желязо в допълнение към хроничната умора, слабост, главоболие (поради анемия и тъканна хипоксия) се проявява под формата на бледност на кожата и дерматит.
Бактерията H. pylori в допълнение към заболяванията на стомашно-чревния тракт (гастрит, язва) участва в различни кожни заболявания. Няколко изследвания показват връзка между инфекцията с H. pylori и хроничната уртикария: инфекцията увеличава пропускливостта на стомашната лигавица и по този начин увеличава ефекта на алергените в стомашно-чревния тракт. В допълнение, антителата се продуцират от имунния отговор към H. pylori, който може да стимулира освобождаването на хистамин в кожата. Също така, H. pylori може да увеличи азотния оксид, причинявайки зачервяване на кожата, може да бъде един от факторите на възпаление при псориазис, причиняващ автоимунна реакция при синдрома на Sjögren, може да допринесе за развитието на атопичен дерматит и крехки нокти и коса.
Хелминти Ascaris и Toxocara са фактори, които допринасят за развитието на различни кожни заболявания (уртикария, атопичен дерматит и др.). Определянето на анти-Ascaris и антитоксокаро антителата в серума е предписано във Федералните клинични указания за лечение на пациенти с различни кожни заболявания (2015 г.).
Намаляване на нивото на Са2 + в продължение на дълъг период от време може да се прояви, включително под формата на суха люспеста кожа, крехки нокти и нарушена структура на косата.
Магнезият участва в поддържането на баланса на телесните течности, обмяната на фосфор и въглехидратите, е част от огромен брой ензими. Преждевременното стареене на кожата, свързано с проблеми при обмяната на колаген, често е причинено от липсата на магнезий. Магнезиевият дефицит също е една от причините за загуба на коса и крехки нокти.
Цинкът се използва активно в козметиката и като “витамини за кожата”, защото подобрява тена, засяга процесите на регенерация на кожата, предотвратява образуването на свободни радикали (агресивни форми на кислород, оксиданти) и регулира хормоналния баланс, предотвратявайки появата на акне и черни точки. В допълнение, цинкът участва в поддържането на колагенови влакна, които придават на кожата еластичност, предотвратявайки образуването на бръчки. Ноктите с дефицит на цинк стават ексфолирани, крехки и бавно нарастват.
Повишените нива на кръвната захар водят до образуването на гликиран хемоглобин в червените кръвни клетки. Наличието на гликозилиран хемоглобин в еритроцитите води до нарушена оксигенация на тъканите, включително на космения фоликул, което причинява изчерпване и дори загуба на коса.
Кобалтът е част от витамин В12, участва в образуването на кръв, регулира различни функции на централната нервна система, участва в стабилизирането на метаболизма, насърчава растежа на костите, стабилизира ендокринните жлези (щитовидната жлеза, панкреаса), както и регулира работата на антиоксиданти.
Обмяната на витамини като: С, Е и група В нормално протича само в присъствието на манган. Тя засяга процесите на пролиферация и регенерация на тъканите.
Медта играе неоценима роля в поддържането на правилната структура и нормалното функциониране на всички видове съединителна тъкан, и най-важното, участва в синтеза на колаген и еластин.
Селенът е компонент на ензими, които предпазват клетъчните мембрани от увреждащи ефекти. Нейният недостатък се проявява в допълнение към умората, претоварването и намаляването на производителността под формата на загуба на коса и дистрофични промени в нокътната пластина.
Показания за целите на изследването:
- нездравословно състояние на кожата: зачервяване, акне, сухота; неефективно лечение на тези кожни състояния;
- сухота, крехка коса и нокти, косопад.
Обръщаме внимание на факта, че тълкуването на резултатите от изследването, диагнозата и предписанието за лечение, съгласно Федералния закон № 323-ФЗ "За основите на здравеопазването на гражданите в Руската федерация" от 21 ноември 2011 г., трябва да се направи от лекар със съответната специализация.
"[" catalog_code "] => низ (6)" 300141 "> [12] => масив (5) < ["url"]=>string (46) "premium - klass-dla-zhenshhin-30-chast-1-300142" ["name"] => низ (55) "Премиум клас (за жени 30+) - I" ["serv_cost" ] => низ (5) "41470" ["opisanie"] => низ (2303) "
Тази програма е част от цялостна лабораторна проверка, предназначена за жени на възраст над 30 години, с цел откриване на аномалии в различни органи и системи на тялото, характерни за тази възрастова група: пълна кръвна картина, биохимични маркери на възпалението, диагностика на чернодробната функция и заболявания на сърдечно-съдовата система. система, бъбреци, щитовидната жлеза, стомаха, панкреаса, червата, диабет тип 2, риск от атеросклероза, изследване на половите хормони, оценка на различни витамини, оценка на състоянието на имунната система при алергични заболявания, паразитни заболявания, туморни маркери; генетична предразположеност към усложнения при бременност, тромбоза, рак на гърдата и рак на яйчниците.
Показания за целите на изследването:
- разширен профилактичен преглед на жени над 30-годишна възраст.
Обръщаме внимание на факта, че тълкуването на резултатите от изследването, диагнозата и предписанието за лечение, съгласно Федералния закон № 323-ФЗ "За основите на здравеопазването на гражданите в Руската федерация" от 21 ноември 2011 г., трябва да се направи от лекар със съответната специализация.
"[" catalog_code "] => низ (6)" 300142 "> [13] => масив (5) < ["url"]=>string (36) "premium-klass-dla-muzhchin-30-300144" ["name"] => низ (51) "Премиум клас (за мъже 30+)" ["serv_cost"] => низ (5) "36780" ["opisanie"] => низ (0) " ["catalog_code"] => низ (6) "300144"> [14] => масив (5) < ["url"]=>string (37) "premium-klass-dla-zhenshhin-50-300145" ["name"] => низ (51) "Премиум клас (за жени 50+)" ["serv_cost"] => низ (5) "47675" ["opisanie"] => низ (2404) "
Тази програма е изчерпателно лабораторно изследване, предназначено за жени на възраст над 50 години, с цел откриване на аномалии в различни органи и системи на организма, характерни основно за тази възрастова група:
пълна кръвна картина, биохимични маркери на възпаление и автоимунни заболявания (включително ревматоиден артрит), диагностика на чернодробната функция, заболявания на сърдечно-съдовата система, бъбреците, щитовидната жлеза, стомаха, панкреаса, червата, диабет тип 2, атеросклероза, изследване половите хормони, оценка на състоянието на различни витамини, оценка на имунната система при алергични заболявания, паразитни заболявания, туморни маркери; генетична предразположеност към остеопороза, тромбоза, артериална хипертония и миокарден инфаркт.
Показания за целите на изследването:
- разширен профилактичен преглед на жени над 50-годишна възраст.
Обръщаме внимание на факта, че тълкуването на резултатите от изследването, диагнозата и предписанието за лечение, съгласно Федералния закон № 323-ФЗ "За основите на здравеопазването на гражданите в Руската федерация" от 21 ноември 2011 г., трябва да се направи от лекар със съответната специализация.
"[" catalog_code "] => низ (6)" 300145 "> [15] => масив (5) < ["url"]=>string (36) "premium-klass-dla-muzhchin-50-300146" ["name"] => низ (51) "Премиум клас (за мъже 50+)" ["serv_cost"] => низ (5) "52725" ["opisanie"] => низ (2432) "
Тази програма е изчерпателно лабораторно изследване, предназначено за мъже на възраст над 50 години, за да се открият аномалии в различни органи и системи на организма, които са предимно характерни за тази възрастова група:
пълна кръвна картина, биохимични маркери на възпаление и автоимунни заболявания (включително ревматоиден артрит), диагностика на чернодробната функция, заболявания на сърдечно-съдовата система, бъбреците, щитовидната жлеза, стомаха, панкреаса, червата, диабет тип 2, атеросклероза, изследване половите хормони, оценка на състоянието на различни витамини, оценка на имунната система при алергични заболявания, паразитни заболявания, туморни маркери; генетична предразположеност към коронарна болест на сърцето, тромбоза, хипертония и инфаркт на миокарда.
Показания за целите на изследването:
- разширен профилактичен преглед при мъже над 50 години.
Обръщаме внимание на факта, че тълкуването на резултатите от изследването, диагнозата и предписанието за лечение, съгласно Федералния закон № 323-ФЗ "За основите на здравеопазването на гражданите в Руската федерация" от 21 ноември 2011 г., трябва да се направи от лекар със съответната специализация.
"[" catalog_code "] => низ (6)" 300146 ">>>